Emla 25 mg/g + 25 mg/g Creme 30 g

Name: Emla 25 mg/g + 25 mg/g Creme
Brand: kohlpharma GmbH
SKU: 18262203
Price: 30.29 EUR
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Die Emla 25 mg/g + 25 mg/g Creme ist ein bewährtes Lokalanästhetikum, das speziell für die örtliche Betäubung der Haut entwickelt wurde. Diese Creme ermöglicht eine schmerzfreie Behandlung und ist ideal für den Einsatz vor kleineren medizinischen Eingriffen oder kosmetischen Behandlungen.

Merkmale

Effektive Schmerzlinderung: Reduziert das Schmerzempfinden an der behandelten Hautstelle zuverlässig und schnell.
Vielseitige Anwendung: Geeignet für verschiedene Anwendungsbereiche wie Impfungen, Blutabnahmen oder Tätowierungen.
Einfache Anwendung: Die Creme lässt sich leicht auftragen und zieht schnell ein, ohne Rückstände zu hinterlassen.
Dermatologisch geprüft: Höchste Qualitätsstandards garantieren eine sichere Anwendung auf der Haut.
Rezeptfrei erhältlich: Kann ohne ärztliche Verschreibung erworben werden, was die Anwendung flexibel und unkompliziert macht.

Anwendung

Die Emla Creme wird in einer dünnen Schicht auf die zu behandelnde Hautfläche aufgetragen und mit einem Pflaster abgedeckt. Die Einwirkzeit beträgt je nach Anwendungsbereich zwischen 15 Minuten und 5 Stunden. Für detaillierte Anweisungen zur Dosierung konsultieren Sie bitte die Packungsbeilage oder fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Hinweise

Verwenden Sie die Creme nicht auf offenen Wunden oder gereizter Haut.
Informieren Sie sich über mögliche Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten, insbesondere wenn Sie regelmäßig Arzneimittel einnehmen.
Lesen Sie die Packungsbeilage sorgfältig und befolgen Sie die Anweisungen zur Anwendung.

Wirksame Inhaltsstoffe

Die Emla Creme enthält die Wirkstoffe Lidocain und Prilocain, die zusammen eine effektive lokale Betäubung der Haut gewährleisten. Diese Kombination sorgt dafür, dass das Schmerzempfinden an der behandelten Stelle deutlich herabgesetzt wird, ohne die Haut zu reizen.

Details

PZN	18262203
Anbieter	kohlpharma GmbH
Packungsgröße	30 g
Packungsnorm	N3
Darreichungsform	Creme
Produktname	EMLA 25 mg/g + 25 mg/g
Rezeptpflichtig	nein
Apothekenpflichtig	ja
Maximale Abgabemenge	5

Zusatzbeschreibung

Diese Wirkstoffe können die Haut vor dem Einführen von Nadeln oder vor chirurgischen Eingriffen an der Hautoberfläche betäuben. Daher kann EMLA auch vor dem Tätowieren verwendet werden.

Die EMLA Creme kann den Schmerz des Tätowierens beim Beginn und im Verlauf einer Sitzung verringern.

Lokal aufgetragen bewirkt die EMLA Creme eine Herabsetzung des Schmerzempfindens an der eingecremten Stelle.

Zusätzliche Hinweise

Was gibt es zu beachten?

EMLA ist im Allgemeinen gut verträglich. Dennoch darf es in bestimmten Fällen nicht angewendet werden, zum Beispiel:

bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Lidocain und/oder Prilocain oder anderen ähnlichen Lokalanästhetika
beim Vorliegen folgender Krankheiten: „Glukose-6-phosphat-Dehydrogenasemangel“, „Methämoglobinämie“ oder „atopische Dermatitis“
auf offenen Wunden nach dem Tätowieren
bei Herzrhythmusstörungen, wenn bestimmte Medikamente angewendet werden

EMLA sollte nicht in die Augen gelangen.
Hautreaktionen in Form von Blässe und anschließender Rötung sind aufgrund der enthaltenen Wirkstoffe zu erwarten.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Anwendungshinweise

Art der Anwendung?
Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Lassen Sie sich zur Anwendung des Arzneimittels von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. Die Anwendung des Arzneimittel auf Genitalien oder bei Beinulkus sollte nur von medizinischem Fachpersonal bzw. unter deren Aufsicht erfolgen. Die mit dem Arzneimittel behandelte(n) Stelle(n) werden mit einem luftdichten Verband bedeckt (außer bei Eingriffen an der genitalen Schleimhaut). Waschen Sie nach der Anwendung gründlich die Hände. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Augen, geschädigter Haut und offenen Hautstellen (außer bei Beinulkus).

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer bzw. Einwirkdauer des Arzneimittels richtet sich nach der Art des Eingriffs. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.

Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu einem verminderten Sauerstofftransport roter Blutkörperchen (Methämoglobinämie), Störungen des Nervensystems wie Krämpfe und Bewusstseinsstörungen und zu Herz-Kreislauf-Beschwerden kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Dosierung

Da die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden.

Lassen Sie sich dazu von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.

Anwendungsgebiete

- Oberflächliche Betäubung, insbesondere im Zusammenhang mit:

- Oberflächliche Betäubung vor Nadeleinstichen

- Oberflächliche Betäubung der Haut bei kleineren Operationen

- Oberflächliche Betäubung im Schleimhautbereich der Geschlechtsorgane

- Oberflächliche Betäubung vor der Wundreinigung beim Beinulkus

Wirkungsweise

Wie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels?

Das Arzneimittel besteht aus einer Kombination der zwei Wirkstoffe Lidocain und Prilocain, die zur Gruppe der Lokalanästhetika gehören. Die Wirkstoffe unterdrücken die Reizweiterleitung der Nerven und machen sie dadurch unempfindlich gegenüber Schmerzen und Juckreiz und führen zu einer örtlich begrenzten Betäubung.

Zusammensetzung

bezogen auf 1 g Creme

25 mg Lidocain

25 mg Prilocain

+ Macrogol glycerolhydroxystearat

+ Carbomer

+ Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung

+ Wasser, gereinigtes

Gegenanzeigen

Was spricht gegen eine Anwendung?

Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe

Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Erbliche Enzymstörung (Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel)
- Verminderter Sauerstofftransport roter Blutkörperchen (Methämoglobinämie)
- Neurodermitis

Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel nur bei bestimmten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Nebenwirkungen

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

- Schmerzen an der Anwendungsstelle
- Juckreiz an der Anwendungsstelle
- Hautrötung an der Anwendungsstelle
- Wassereinlagerung an der Anwendungsstelle
- Wärmegefühl an der Anwendungsstelle
- Helle Hautfärbung an der Anwendungsstelle
- Gereizte Anwendungsstelle
- Hautmissempfindung an der Anwendungsstelle
- Verminderter Sauerstofftransport roter Blutkörperchen (Methämoglobinämie)
- Überempfindlichkeit
- Reizung der Hornhaut des Auges (Kornea)
- Klein- bis großfleckige Hautschädigung (Hautläsion), insbesondere nach längerer Behandlung von Kindern mit Neurodermitis oder Dellwarzen

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

Hinweise

Was sollten Sie beachten?
- Vorsicht bei Allergie gegen Mittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetika wie Articain, Bupivacain, Lidocain, Mepivacain, Prilocain, Ropivacain)!
- Lösungsvermittler (z.B. Poly(oxyethylen)-Rizinusöle) können (Schleim-)Hautreizungen hervorrufen.